Akutt og alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som feber, utslett, opphovning, pustebesvær og blodtrykksfall. Anafylaktisk sjokk er livstruende om person ikke setter i gang med legemiddelbehandling i variety av antihistaminer og adrenalin.
Stosowanie leków uspokajających i nasennych o działaniu podobnym do benzodiazepin może prowadzić do rozwoju uzależnienia. Ryzyko wystąpienia uzależnienia zwiększa się wraz z wielkością stosowanej dawki oraz czasem trwania leczenia; jest również większe u osób z uzależnieniem od alkoholu, używek lub leków w wywiadzie oraz u chorych z zaburzeniami osobowości lub z zaburzeniami psychicznymi. Chorzy z tej grupy powinni pozostawać pod szczególną obserwacją lekarską.
W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.
przyjmowanie większych dawek leku, przyjmowanie leku przez okres dłuższy niż zamierzony, niemożność ograniczenia przyjmowania preparatu, nieudane wysiłki w celu uzyskania kontroli nad przyjmowaniem leku).
Aktywacja receptora otwiera kanał chlorkowy, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania pobudliwości neuronu. Zopiklon wykazuje szybkie działanie nasenne: ułatwia zasypianie, wydłuża całkowity czas trwania snu, poprawia jego jakość, zmniejsza liczbę i czas trwania przebudzeń nocnych.
Aby zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia, należy zapewnić możliwość nieprzerwanego snu trwającego co najmniej 8 godzin i przyjmować preparat bezpośrednio przed snem.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje check here aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.
Podobnie jak inne leki nasenne, preparat wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy United kingdomładvert nerwowy.
u chorych z przewlekłą bezsennością, lekarz może wydłużyć okres stosowania preparatu, ale wymaga to regularnego monitorowania i oceny stanu pacjenta. Ryzyko rozwoju uzależnienia rośnie wraz z wydłużającym się okresem stosowania preparatu.
Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową. Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy, sedacja, ospałość, niewyraźne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.
Równoległe stosowanie innych leków hamujących ośrodkowy United kingdomładvertisement nerwowy może powodować nasilenie działania uspokajającego preparatu, nasilenie senności oraz zaburzeń psychoruchowych. W niektórych przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki zopiklonu. Stosowanie preparatu równolegle z opioidowymi lekami przeciwbólowymi może powodować nasilenie działania euforycznego, co może sprzyjać rozwojowi uzależnienia.
Ikke ta Imovane hvis du er allergisk mot den eller noen av ingrediensene som er oppført på slutten av dette pakningsvedlegget.
Kvalme er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som ofte er fulgt av en fileølelse av at en vil kaste opp.
Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu ninety–a hundred and twenty minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.